Poz­nal­iśmy kole­j­na piątkę lau­re­atów konkur­su MINIATURA 6 na poje­dyncze dzi­ała­nia naukowe ogłos­zonego przez NCN w dniu 1 lutego 2022 r.

Serdecznie grat­u­lu­je­my i życzymy wielu sukcesów naukowych!

Pod­sta­wowym celem konkur­su MINIATURA jest finan­sowe wspar­cie dzi­ała­nia naukowego służącego przy­go­towa­niu przyszłego pro­jek­tu badaw­czego planowanego do złoże­nia w konkur­sach NCN, innych konkur­sach ogól­nokra­jowych lub między­nar­o­dowych. W bieżącej edy­cji konkur­su moż­na było uzyskać środ­ki finan­sowe w wysokoś­ci od 5 000 do 50 000 zł na real­iza­cję dzi­ała­nia naukowego trwa­jącego do 12 miesię­cy.

L.p.	Oso­ba real­izu­ją­ca dzi­ałanie	Wydzi­ał	Rodzaj dzi­ała­nia naukowego	Tytuł wniosku	Okres real­iza­cji (ilość miesię­cy)	Przyz­nane środ­ki
1.	dr Syl­wia Moskwa	Wydzi­ał Lekars­ki	bada­nia wstępne/pilotażowe	Wykry­wanie naby­tych mech­a­nizmów opornoś­ci na line­zol­id u gronkow­ców koag­u­la­zo-ujem­nych	12	25 520,00
2.	dr Ernest Bob­eff	Wydzi­ał Lekars­ki	bada­nia wstępne/pilotażowe	Płyn­na biop­s­ja w gle­jaku wielo­posta­ciowym — mutac­je mito­chon­dri­al­nego DNA jako pod­stawa małoin­wazyjnej diag­nos­ty­ki	12	49 995,00
3.	dr Joan­na Stragierow­icz	Wydzi­ał Far­ma­ceu­ty­czny	bada­nia wstępne/pilotażowe	Oce­na dzi­ała­nia (anty)androgenowego hek­sachloron­af­tal­enu z wyko­rzys­taniem mod­elu zwierzęcego (test Her­sh­berg­era)	12	49 500,00
4.	dr inż. Dominik Żyro	Wydzi­ał Far­ma­ceu­ty­czny	bada­nia wstępne/pilotażowe	Koor­dy­na­cyjne związ­ki sre­bra z lig­an­da­mi o budowie azolowej. Syn­teza, oce­na właś­ci­woś­ci chemicznych i bio­log­icznych	12	49 995,00
5.	Dr Dami­an Wodz­ińs­ki	Wydzi­ał Far­ma­ceu­ty­czny	bada­nia wstępne/pilotażowe	Oce­na ekspresji genów i stop­nia fos­fory­lacji wybranych białek należą­cych do szlaku syg­nałowego JNK u pac­jen­tów z rakiem jeli­ta grubego	12	49 467,00

 

dr n. med. Syl­wia Moskwa (Zakład Mikro­bi­ologii i Lab­o­ra­to­ryjnej Immunologii Medy­cznej)

Tytuł pro­jek­tu: Wykry­wanie naby­tych mech­a­nizmów opornoś­ci na line­zol­id u gronkow­ców koag­u­la­zo-ujem­nych

Do pro­jek­tu badaw­czego zostaną zak­wal­i­fikowane izo­laty gronkow­ców koag­u­la­zo-ujem­nych z mate­ri­ału klin­icznego od hos­pi­tal­i­zowanych pac­jen­tów, które wykażą oporność na line­zol­id. W zabez­piec­zonych szczepach planu­je się poszuki­wanie wszys­t­kich znanych genów opornoś­ci na line­zol­id: cfr, cfr(B), cfr©, cfr(D), cfr(E), optrA i pox­tA. Uzyskane wyni­ki dzi­ałań wskażą na najczęś­ciej wys­tępu­jące nabyte geny opornoś­ci na line­zol­id wśród badanych gronkow­ców koag­u­la­zo-ujem­nych. Przeprowad­zona zostanie anal­iza korelacji pomiędzy ziden­ty­fikowany­mi naby­ty­mi gena­mi opornoś­ci na line­zol­id a stop­niem opornoś­ci na ten anty­bio­tyk. Ostat­nio gronkow­ce koag­u­la­zo-ujemne oporne na line­zol­id są coraz częś­ciej izolowane z mate­ri­ałów klin­icznych. Ich obec­ność oraz dynami­ka wys­tępowa­nia sugeru­ją potrze­bę poszuki­wa­nia przy­czyn ich pojaw­ia­nia się i metod zapo­b­ie­ga­nia, a także szerzenia się tych szczepów, poprzez kon­trolowanie ognisk epi­demicznych oraz wprowadze­nie potrzeb­nych zmi­an w poli­tyce anty­bio­tykowej.

---

dr n. med. Ernest Bob­eff (Zakład Medy­cyny Snu i Zaburzeń Meta­bol­icznych)

Tytuł pro­jek­tu: Płyn­na biop­s­ja w gle­jaku wielo­posta­ciowym — mutac­je mito­chon­dri­al­nego DNA, jako pod­stawa małoin­wazyjnej diag­nos­ty­ki

Ostat­nie badanie przeprowad­zone w Klin­ice Neu­rochirurgii i Onkologii Układu Ner­wowego w Łodzi staw­ia przed nami per­spek­ty­wę wyko­rzys­ta­nia bada­nia krwi w diag­nos­tyce gle­ja­ka wielo­posta­ciowego. Jest to najczęst­szy i najbardziej złośli­wy pier­wot­ny guz mózgu, w którym mimo spec­jal­isty­cznego leczenia przeży­cie wynosi około 12 miesię­cy.

Mito­chon­dria odpowiada­ją za pro­ces odd­y­cha­nia komórkowego, który jest stałym źródłem energii dla każdej żywej komór­ki. Metab­o­lizm komórek nowot­worowych różni się od metab­o­liz­mu praw­idłowych komórek. Anal­iza mito­chon­dri­al­nego DNA gle­ja­ka wielo­posta­ciowego wykaza­ła obec­ność mutacji związanych ze zwięk­szonym zapotrze­bowaniem meta­bol­icznym guza. Mogą one mieć wpływ na jego stopień złośli­woś­ci i oporność na chemioter­apię, jak również być korzyst­nym celem ter­apii genowych.

Płyn­na biop­s­ja to zas­tosowanie małoin­wazyjnego bada­nia krwi w rozpoz­nawa­niu i mon­i­torowa­niu nowot­worów. Jej rola w diag­nos­tyce guzów mózgu nie została jeszcze określona. Krążące mito­chon­dri­alne DNA wys­tępu­je w więk­szej iloś­ci we krwi niż jądrowe DNA. Może zatem stanow­ić lep­sze źródło infor­ma­cji i znaleźć sze­rok­ie zas­tosowanie w onkologii.

Możli­woś­ci współczes­nej diag­nos­ty­ki lab­o­ra­to­ryjnej wykracza­ją poza codzi­en­ną prak­tykę lekarską. Nasz pro­jekt wpisu­je się w aktu­al­ny kierunek badań w diag­nos­tyce guzów mózgu i poz­woli odpowiedzieć na pytanie, czy mito­chon­dri­alne DNA może posłużyć do opra­cowywa­nia sper­son­al­i­zowanych ter­apii w gle­jaku wielo­posta­ciowym.

---

dr n.med. Joan­na Stragierow­icz (Zakład Toksykologii)

Tytuł pro­jek­tu: Oce­na dzi­ała­nia (anty)androgenowego hek­sachloron­af­tal­enu  z wyko­rzys­taniem mod­elu zwierzęcego (test Her­sh­berg­era)

W ostat­nich lat­ach, w kra­jach rozwinię­tych gospo­dar­c­zo zanieczyszcze­nie środowiska nat­u­ral­nego przez sub­stanc­je toksy­czne zakłó­ca­jące dzi­ałanie układu dokrewnego (tzw. Endocrine Dis­rup­tors (ED)), jest uważane za zagroże­nie pri­o­ry­te­towe. Związ­ki te nawet w bard­zo nis­kich stęże­ni­ach, w jakich wys­tępu­ją w środowisku nat­u­ral­nym, mogą prowadz­ić do poważnych zaburzeń hor­mon­al­nych u pop­u­lacji gen­er­al­nej, w tym zaburzeń rozrod­c­zoś­ci kobi­et i mężczyzn. Do takich sub­stancji w 2015 roku włąc­zono polichlorowane naf­tal­e­ny (PCNs), wśród których za najbardziej toksy­czny kon­gener uważany jest hek­sachloron­af­tal­en (HxCN). W UE zale­ca się dla PCNs wyko­nanie badań toksyko­log­icznych, szczegól­nie uwzględ­ni­a­ją­cych ich wpływ na gospo­darkę hor­mon­al­ną. Brak jest badań in vivo dla PCNs oce­ni­a­ją­cych ich potenc­jal­ny wpływ na układ płciowy u sam­ców. Stąd celem moich badań będzie oce­na właś­ci­woś­ci (anty)androgennych hek­sachloron­af­tal­enu (HxCN) z wyko­rzys­taniem mod­elu wykas­trowanego sam­ca szczu­ra w teś­cie bio­log­icznym Her­sh­berg­era zgod­nie ze zwali­d­owany­mi wyty­czny­mi OECD 441. W teś­cie tym oce­ni­anych będzie pięć zależnych od andro­genów narządów, m.in. dobrzuszny płat gruc­zołu krokowego i parzyste gruc­zoły Cow­pera. Wyko­nane zostaną także bada­nia histopa­to­log­iczne, pomi­ar masy innych narządów oraz anal­iza stężeń wybranych hor­monów w surow­icy krwi, tj. LH, FSH, testos­teronu, oraz T3,. Uzyskane wyni­ki poz­wolą wstęp­nie ocenić zagroże­nia męskiej pop­u­lacji gen­er­al­nej na PCNs oraz ukierunk­ować kole­jne bada­nia. Planowane badanie ma charak­ter nowa­tors­ki.

---

dr n. farm. Żyro (Zakład Chemii Bion­ieor­gan­icznej)

Tytuł pro­jek­tu: Koor­dy­na­cyjne związ­ki sre­bra z lig­an­da­mi o budowie azolowej. Syn­teza, oce­na właś­ci­woś­ci chemicznych i bio­log­icznych

Pro­jekt zakła­da przeprowadze­nie syn­tezy trwałych i akty­wnych bio­log­icznie kom­plek­sów Ag⁺ z tynida­zolem i ketokon­a­zolem. Akty­wność bio­log­icz­na sub­stancji pozosta­je w ścisłym związku z ich budową chemiczną, więc do badań wybra­no leki o struk­turze pochod­nych N‑heterocyklicznych, które wykazu­ją sze­rok­ie spek­trum dzi­ała­nia. Syn­teza kom­plek­sów tych związków z Ag⁺ daje nadzieję, nie tylko na rozsz­erze­nie spek­trum dzi­ała­nia bio­log­icznego, ale również na wzrost tej siły jako efekt syn­er­giz­mu addy­cyjnego bądź hyper­ad­dy­cyjnego. W opar­ciu o właś­ci­woś­ci bio­log­iczne wybra­no lig­andy, które stanow­ią obiecu­ją­cy mate­ri­ał do przeła­ma­nia opornoś­ci szczegól­nie szczepów wielolekoopornych. Szczegółowe cele tego pro­jek­tu obe­j­mu­ją: opra­cow­anie metody syn­tezy z uwzględ­nie­niem badań właś­ci­woś­ci fizyko­chemicznych i warunk­ów reakcji; ocenę czys­toś­ci meto­da­mi spek­troskopowy­mi; ocenę fototr­wałoś­ci i właś­ci­woś­ci fizyko­chemicznych oraz ocenę dzi­ała­nia bio­log­icznego z wyko­rzys­taniem pato­genów oraz komórek nowot­worowych, jak również wyko­nanie wstęp­nej oce­ny bioz­god­noś­ci nowych związków.

---

dr n. farm. Dami­an Wodz­ińs­ki

Tytuł pro­jek­tu: Oce­na ekspresji genów i stop­nia fos­fory­lacji wybranych białek należą­cych do szlaku syg­nałowego JNK u pac­jen­tów z rakiem jeli­ta grubego

Rak jeli­ta grubego jest drugim najczęst­szym nowot­worem złośli­wym w naszym kra­ju. Rozwój tego nowot­woru wiązany jest z zaburzeni­a­mi szlaku syg­nałowego trans­for­mu­jącego czyn­ni­ka wzros­tu β, angażu­jącego poza białka­mi SMAD również biał­ka należące do tzw. niekanon­icznych ścieżek przekaźnict­wa TGF-β, do których zal­icza­my m.in. szlak JNK.

Celem ustal­e­nia, czy zmi­ana syg­nal­iza­cji w obrę­bie tego szlaku zaan­gażowana jest w pato­genezę raka jeli­ta grubego przeprowad­zona zostanie iloś­ciowa oce­na ekspresji genów MAP2K4 oraz MAP2K7, kodu­ją­cych kinazy akty­wu­jące kaskadę JNK: MKK4 i 7. Doko­nana zostanie również oce­na poziomu ekspresji genów kodu­ją­cych dwie izo­formy kinazy JNK: MAPK8 i MAPK9, po której zostaną pod­dane anal­izie biał­ka kodowane przez te geny pod wzglę­dem stop­nia ich ufos­fory­lowa­nia.

Wyni­ki porów­naw­cze grupy badaw­czej i kon­trol­nej poz­wolą na zwery­fikowanie roli genów kodu­ją­cych kinazy szlaku JNK w trans­for­ma­cji nabłon­ka jeli­ta grubego. Dodatkowo, oce­niony zostanie wpływ aktywacji kinazy JNK na ten pro­ces a potwierdze­nie udzi­ału badanych czyn­ników w roz­wo­ju nowot­woru będzie mogło zostać wyko­rzys­tane w przyszłoś­ci do opra­cow­a­nia nowych narzędzi diag­nos­ty­cznych lub stać się celem ter­apii per­son­al­i­zowanej.