22 wrze­śnia 2017 roku pod­pi­sa­li­śmy kon­trakt z Pol­skim Cen­trum Akre­dy­ta­cji i otrzy­ma­li­śmy Cer­ty­fi­kat potwier­dza­ją­cy, iż Uni­wer­sy­tet Medycz­ny w Łodzi, Zwie­rzę­tar­nia Wydzia­łu Far­ma­ceu­tycz­ne­go speł­nia wyma­ga­nia nor­my PN-EN ISO/IEC 17025:2005 i reali­zu­je znor­ma­li­zo­wa­ne bada­nia wyro­bów medycz­nych  (Zakres Akre­dy­ta­cji):

• PN-EN ISO 10993–10:2015–2 – bada­nie dzia­ła­nia uczu­la­ją­ce­go na skó­rę in vivo — Test Bueh­le­ra;
• PN-EN ISO 10993–6:2017 — bada­nie miej­sco­wej reak­cji po implan­ta­cji in vivo — implan­ta­cja pod­skór­na;
• PN-EN ISO 10993–5:2009 — bada­nie cyto­tok­sycz­no­ści in vitro, Meto­da: MTT;
• PN-EN ISO 10993–5:2009 — bada­nie cyto­tok­sycz­no­ści in vitro, Meto­da: XTT;
• PN-EN ISO 10993–5:2009 — bada­nie cyto­tok­sycz­no­ści in vitro, Meto­da: NRU;
• PN-EN ISO 10993–5:2009 — bada­nie cyto­tok­sycz­no­ści in vitro, Meto­da: CF.

Akre­dy­ta­cja wg nor­my ISO 17025 to potwier­dze­nie kom­pe­ten­cji labo­ra­to­rium badaw­cze­go na pozio­mie mię­dzy­na­ro­do­wym.

 

 

Zwie­rzę­tar­nia to dobrze wypo­sa­żo­ne labo­ra­to­rium badaw­cze, w któ­rym reali­zo­wa­ne są eks­pe­ry­men­ty nauko­we na zwie­rzę­tach i na liniach komór­ko­wych.

Reali­zu­je­my pro­jek­ty zarów­no znor­ma­li­zo­wa­ne jak i autor­skie. Zapra­sza­my do współ­pra­cy bada­czy, pro­du­cen­tów leków i wyro­bów medycz­nych, fir­my z bran­ży far­ma­ceu­tycz­nej, bio­tech­no­lo­gicz­nej i wszyst­kich zain­te­re­so­wa­nych!