Pozna­li­śmy lau­re­atów XIII edy­cji Pro­gra­mu Lider finan­so­wa­ne­go przez Naro­do­we Cen­trum Badań i Roz­wo­ju. Spo­śród 49 pro­jek­tów zakwa­li­fi­ko­wa­nych do finan­so­wa­nia zna­lazł się pro­jekt dr Mar­ci­na Brau­na z Zakła­du Pato­lo­gii. War­tość pro­jek­tu pn. Opra­co­wa­nie wie­lo­płasz­czy­zno­we­go pane­lu pro­gno­stycz­ne­go do pre­dyk­cji sku­tecz­no­ści celo­wa­nej tera­pii anty-FGFR w nowo­two­rach hor­mo­no­za­leż­nych to bli­sko 1,5 mln zł.

Celem pro­jek­tu jest stwo­rze­nie wie­lo­płasz­czy­zno­we­go i kil­ku­skład­ni­ko­we­go pane­lu czyn­ni­ków pro­gno­stycz­nych FIST (ang. Fgfr Inhi­bi­tion in hor­mo­ne-Sen­si­ti­ve Tumors) do pre­dyk­cji sku­tecz­no­ści celo­wa­nej tera­pii anty-FGFR w nowo­two­rach hor­mo­no­za­leż­nych — raku pier­si, endo­me­trium i pro­sta­ty.

Zabu­rze­nia osi FGF-FGFR (ang. Fibro­blast Growth Fac­tor (FGF) Recep­tor) sta­no­wią waż­ny mecha­nizm mole­ku­lar­ny pro­gre­sji i opor­no­ści na lecze­nie nowo­two­rów hor­mo­no­za­leż­nych — raka pier­si, endo­me­trium i pro­sta­ty będą­cych naj­częst­szy­mi nowo­two­ra­mi zło­śli­wy­mi czło­wie­ka.

Pomi­mo zachę­ca­ją­cych i spój­nych wyni­ków badań pod­sta­wo­wych dotych­cza­so­we pró­by celo­wa­nej tera­pii anty-FGFR nie dały zado­wa­la­ją­cych rezul­ta­tów lecze­nia pacjen­tów z tymi nowo­two­ra­mi. W pro­jek­cie zakła­da­my, że wyni­ka to ze zło­żo­no­ści roli bio­lo­gicz­nej i pro­gno­stycz­nej zabu­rzeń osi FGF-FGFR w pro­gre­sji raków hor­mo­no­za­leż­nych, któ­ra jest głów­ną przy­czy­ną nie­do­pre­cy­zo­wa­nia czyn­ni­ków pre­dyk­cyj­nych dla tera­pii anty-FGFR. – mówi dr Mar­cin Braun.

Pod­czas reali­za­cji pro­jek­tu zosta­nie zde­fi­nio­wa­na war­tość pro­gno­stycz­na poszcze­gól­nych zabu­rzeń osi FGF-FGFR (zmia­ny gene­tycz­ne FGFR1‑4, poziom bia­łek, czyn­ni­ki akty­wu­ją­ce FGFR z pod­ście­li­ska guza) w dużej gru­pie (n=450) pacjen­tów rekru­to­wa­nych wie­lo­ośrod­ko­wo (współ­pra­ca z Gdań­skim Uni­wer­sy­te­tem Medycz­nym, Pań­stwo­wym Insty­tu­tem Badaw­czym – Naro­do­wym Insty­tu­tem Onko­lo­gii i Col­le­gium Medi­cum w Byd­gosz­czy). Na tej pod­sta­wie stwo­rzo­ny zosta­nie a następ­nie zwa­li­do­wa­ny w nie­za­leż­nych kohor­tach algo­rytm pro­gno­stycz­ny pane­lu FIST. W ostat­nim eta­pie wyko­na­na zosta­nie stan­da­ry­za­cja meto­dy­ki pane­lu (dobór meto­dy­ki gene­tycz­nej, auto­ma­tycz­na ana­li­za obra­zu cyfro­we­go pre­pa­ra­tów histo­pa­to­lo­gicz­nych) i dosto­so­wa­nie ergo­no­micz­ne (apli­ka­cja inter­ne­to­wa do prze­li­cza­nia war­to­ści pane­lu FIST).

FIST umoż­li­wi wystan­da­ry­zo­wa­ną, kom­plek­so­wą i jed­no­li­tą dia­gno­sty­kę aktyw­no­ści osi FGF-FGFR oraz spre­cy­zo­wa­nie kry­te­riów dobo­ru pacjen­tów z rakiem pier­si, pro­sta­ty i endo­me­trium z naj­więk­szą szan­są korzy­ści z tera­pii anty-FGFR.

Ser­decz­nie gra­tu­lu­je­my i życzy­my powo­dze­nia w reali­za­cji pro­jek­tu.