Aktualności

Granty NCN – MINIATURA 7 dla młodych naukowców UMED‑u


Pozna­li­śmy lau­re­atów kon­kur­su MINIATURA 7 na poje­dyn­cze dzia­ła­nia nauko­we ogło­szo­ne­go przez NCN w dniu 1 lute­go 2023 r.

Grant na reali­za­cję dzia­łań nauko­wych uzy­ska­ły czte­ry badacz­ki z naszej uczel­ni.

Ser­decz­nie gra­tu­lu­je­my i życzy­my wie­lu suk­ce­sów nauko­wych!

Pod­sta­wo­wym celem kon­kur­su MINIATURA 7 jest finan­so­we wspar­cie dzia­ła­nia nauko­we­go słu­żą­ce­go przy­go­to­wa­niu zało­żeń pro­jek­tu badaw­cze­go, któ­ry w przy­szło­ści może zostać zło­żo­ny w kon­kur­sach NCN, innych kon­kur­sach ogól­no­kra­jo­wych lub mię­dzy­na­ro­do­wych. Budżet poje­dyn­cze­go dzia­ła­nia trwa­ją­ce­go do 12 mie­się­cy musi zmie­ścić się w prze­dzia­le od 5 000 do 50 000 zł.

 

 

L.p.

Oso­ba reali­zu­ją­ca dzia­ła­nie  Wydział   Rodzaj dzia­ła­nia nauko­we­go Tytuł wnio­sku Okres reali­za­cji (licz­ba mie­się­cy)  Przy­zna­ne środ­ki
1. dr Justy­na Maria Rosz­kie­wicz Lekar­ski bada­nia wstępne/pilotażowe Rola bia­łek z rodzi­ny sema­fo­ryn w pato­ge­ne­zie mło­dzień­cze­go idio­pa­tycz­ne­go zapa­le­nia sta­wów 12 44 770,00
2. dr Iza­be­la Burzyń­ska-Pędzi­wiatr Lekar­ski bada­nia wstępne/pilotażowe Iden­ty­fi­ka­cja bio­mar­ke­rów w dia­gno­sty­ce GDM i popo­ro­do­wych zmian meta­bo­licz­nych – bada­nie typu fol­low up 12 45 760,00
3. dr Anna Agniesz­ka Klim­czak-Bit­ner Far­ma­ceu­tycz­ny bada­nia wstępne/pilotażowe Iden­ty­fi­ka­cja nowych bio­mar­ke­rów dia­gno­stycz­nych w nowo­two­rach prze­ły­ku 12 49 985,00
4. dr Karo­li­na Joan­na Wanat Far­ma­ceu­tycz­ny wyjazd badaw­czy
Ana­li­za spek­tro­sko­po­wa NMR w oce­nie trwa­ło­ści kom­plek­sów inklu­zyj­nych baku­chio­lu z β‑cyklodekstryną oraz wyzna­cza­nie ich war­to­ści pKa meto­dą obra­zo­wa­nia prze­su­nię­cia che­micz­ne­go – wyjazd badaw­czy na Uni­wer­sy­tet w Liver­po­olu. 12 10 665,00

dr Justy­na Maria Rosz­kie­wicz (Kli­ni­ka Kar­dio­lo­gii i Reu­ma­to­lo­gii Dzie­cię­cej)

Tytuł pro­jek­tu: Rola bia­łek z rodzi­ny sema­fo­ryn w pato­ge­ne­zie mło­dzień­cze­go idio­pa­tycz­ne­go zapa­le­nia sta­wów

Celem bada­nia jest oce­na stę­żeń bia­łek z rodzi­ny sema­fo­ryn u pacjen­tów z MIZS. Mło­dzień­cze idio­pa­tycz­ne zapa­le­nie sta­wów (MIZS) jest naj­częst­szą artro­pa­tią zapal­ną wie­ku roz­wo­jo­we­go. Zgod­nie z kry­te­ria­mi Inter­na­tio­nal League of Asso­cia­tions for Rheu­ma­to­lo­gy (ILAR) defi­nio­wa­ne jest jako zapa­le­nie sta­wów trwa­ją­ce mini­mum 6 tygo­dni u pacjen­ta przed ukoń­cze­niem 16. roku życia, dia­gno­zo­wa­ne po wyklu­cze­niu innych moż­li­wych przy­czyn pre­zen­to­wa­nych przez nie­go obja­wów. MIZS nie jest jed­no­rod­ną jed­nost­ką cho­ro­bo­wą, jest to zbior­czy ter­min pod któ­rym kry­ją się róż­ne pre­zen­ta­cje cho­ro­by, w każ­dym przy­pad­ku jej etio­pa­to­ge­ne­za jest jed­nak auto­im­mu­ni­za­cyj­na bądź auto­za­pal­na.

Pla­no­wa­ne bada­nie jest bada­niem pilo­ta­żo­wym, pierw­szym poru­sza­ją­cym temat roli bia­łek z rodzi­ny sema­fo­ryn w pato­ge­ne­zie MIZS. Okre­śle­nie wpły­wu bia­łek z rodzi­ny sema­fo­ryn na aktyw­ność zapal­ną w prze­bie­gu MIZS będzie mia­ło wpływ nie tyl­ko na lep­sze pozna­nie pato­me­cha­ni­zmów tej cho­ro­by, w przy­szło­ści może przy­czy­nić się rów­nież do opty­ma­li­za­cji jej lecze­nia.

dr n. med. Justy­na Rosz­kie­wicz — absol­went­ka kie­run­ku lekar­skie­go Uni­wer­sy­te­tu Medycz­ne­go w Łodzi oraz Stu­dium Dok­to­ranc­kie­go naszej uczel­ni. Spe­cja­list­ka pedia­trii, od począt­ku karie­ry zawo­do­wej zwią­za­na z Kli­ni­ką Kar­dio­lo­gii i Reu­ma­to­lo­gii Dzie­cię­cej Uni­wer­sy­tec­kie­go Cen­trum Pedia­trii. Dok­tor nauk medycz­nych i nauk o zdro­wiu na pod­sta­wie roz­pra­wy “Oce­na wpły­wu poli­mor­fi­zmów gene­tycz­nych na efekt lecze­nia meto­trek­sa­tem u pacjen­tów z mło­dzień­czym idio­pa­tycz­nym zapa­le­niem sta­wów”.
Autor­ka publi­ka­cji nauko­wych o łącz­nym IF 24 i 609 punk­tach MEiN. Autor­ka roz­dzia­łów pod­ręcz­ni­ków doty­czą­cych reu­ma­to­lo­gii dzie­cię­cej, aktyw­na uczest­nicz­ka licz­nych kon­fe­ren­cji reu­ma­to­lo­gicz­nych, zarów­no o zasię­gu pol­skim jak i mię­dzy­na­ro­do­wym.

 


dr Iza­be­la Burzyń­ska-Pędzi­wiatr (Zakład Bio­lo­gii Struk­tu­ral­nej)

Tytuł pro­jek­tu: Iden­ty­fi­ka­cja bio­mar­ke­rów w dia­gno­sty­ce GDM i popo­ro­do­wych zmian meta­bo­licz­nych – bada­nie typu fol­low up

Celem pro­jek­tu jest zna­le­zie­nie meta­bo­li­tów jako mar­ke­rów pre­dyk­cyj­nych roz­wo­ju GDM  z zasto­so­wa­niem tech­nik mode­lo­wa­nia o wyso­kim stop­niu stra­ty­fi­ka­cji. Ponad­to pla­no­wa­ne jest zna­le­zie­nie meta­bo­li­tów zmie­nia­ją­cych się po poro­dzie u pacjen­tek z GDM.

Na całym świe­cie sto­so­wa­ne są róż­ne kry­te­ria dia­gno­stycz­ne GDM (WHO, HAPO, ADA, IADPSG), z róż­ny­mi punk­ta­mi odcię­cia. Róż­ni­ce te utrud­nia­ją inter­pre­ta­cję i zasto­so­wa­nie danych z badań, unie­moż­li­wia­jąc przy­ję­cie jed­ne­go stan­dar­do­we­go mię­dzy­na­ro­do­we­go podej­ścia do GDM. Obec­nie pre­fe­ro­wa­ny­mi meto­da­mi dia­gno­stycz­ny­mi w GDM są ozna­cze­nie glu­ko­zy w oso­czu na czczo (FPG) i doust­ny test tole­ran­cji glu­ko­zy (OGTT). Aby pra­wi­dło­wo zdia­gno­zo­wać i leczyć GDM na począt­ko­wym eta­pie, koniecz­ne jest zro­zu­mie­nie pato­ge­ne­zy i aspek­tów mole­ku­lar­nych GDM.

W ostat­nim cza­sie meta­bo­lo­mi­ka jest coraz czę­ściej wyko­rzy­sty­wa­na do wyja­śnie­nia zmian w pro­fi­lach meta­bo­licz­nych, któ­re zacho­dzą zarów­no w trak­cie, jak i po roz­po­zna­niu kli­nicz­nym GDM w cią­ży, w tym roz­re­gu­lo­wa­nia pozio­mu glu­ko­zy we krwi przed jej wystą­pie­niem.

dr n. med. Iza­be­la Burzyń­ska-Pędzi­wiatr – absol­went­ka che­mii Uni­wer­sy­te­tu Łódz­kie­go. Zwią­za­na jest z Zakła­dem Bio­lo­gii Struk­tu­ral­nej od począt­ku swo­jej karie­ry nauko­wej — naj­pierw jako dok­to­rant­ka a następ­nie jako pra­cow­nik nauko­wo-dydak­tycz­ny na sta­no­wi­sku adiunk­ta. Głów­ny obszar zain­te­re­so­wań nauko­wych kon­cen­tru­je się na poszu­ki­wa­niu mole­ku­lar­nych mecha­ni­zmów leżą­cych u pod­staw cho­rób meta­bo­licz­nych takich jak cukrzy­ca cią­żo­wa z wyko­rzy­sta­niem badań omicz­nych, w szcze­gól­no­ści lipi­do­mi­ki do oce­ny prze­bu­do­wy błon komór­ko­wych ery­tro­cy­tów  oraz wyko­rzy­sta­niu badań meta­bo­lo­micz­nych w celu zna­le­zie­nia zmie­nio­nych i cha­rak­te­ry­stycz­nych związ­ków dla GDM (meta­bo­li­ty mało­czą­stecz­ko­we – ami­no­kwa­sy) oraz związ­ków, któ­re są spe­cy­ficz­ne dla sta­nu przed­cu­krzy­co­we­go, w cukrzy­cy typu 2 (T2DM) z wyko­rzy­sta­niem tech­nik chro­ma­to­gra­fii cie­czo­wej i gazo­wej sprzę­żo­nej ze spek­tro­me­trią MAS.

 


dr Anna Agniesz­ka Klim­czak-Bit­ner (Zakład Bio­far­ma­cji)

Tytuł pro­jek­tu: Iden­ty­fi­ka­cja nowych bio­mar­ke­rów dia­gno­stycz­nych w nowo­two­rach prze­ły­ku

W ramach gran­tu Minia­tu­ra 7 pod­ję­te zosta­ną pró­by iden­ty­fi­ka­cji poten­cjal­nie nowych bio­mar­ke­rów dia­gno­stycz­nych dla nowo­two­rów prze­ły­ku, EC (ang. Eso­pha­ge­al Can­cer). W Pol­sce 80% pacjen­tów umie­ra w cią­gu 12 mie­się­cy od jego roz­po­zna­nia. Powo­dem wyso­kiej śmier­tel­no­ści EC jest póź­na dia­gno­sty­ka. Miniatura‑7 będzie roz­sze­rze­niem pra­cy badaw­czej pod­ję­tej w Kate­drze Bio­che­mii Medycz­nej w Uni­wer­sy­te­cie Medycz­nym w Łodzi. Wyso­ka śmier­tel­ność oraz póź­na dia­gno­sty­ka wśród pacjen­tów z EC skła­nia­ją do doło­że­nia wszel­kich sta­rań, aby wykryć poten­cjal­ne bio­mar­ke­ry tych cho­rób.

Pro­jekt Miniatura‑7 będzie reali­zo­wa­ny w Zakła­dzie Bio­far­ma­cji we współ­pra­cy z: kie­row­ni­kiem Kate­dry Bio­che­mii Medycz­nej prof. dr hab. n. med. Janu­szem Szem­ra­jem, kie­row­ni­kiem Uni­wer­sy­tec­kie­go Labo­ra­to­rium Nauko­we­go Core­Lab dr n. med. Jac­kiem Szy­mań­skim oraz kie­row­ni­kiem Zakła­du Pato­lo­gii dr n. med. Mar­ci­nem Brau­nem.

dr n. med. Anna Agniesz­ka Klim­czak-Bit­ner – w 2009 r. uzy­ska­ła tytuł magi­stra w zakre­sie bio­fi­zy­ki w Uni­wer­sy­te­cie Łódz­kim, na Wydzia­le Bio­lo­gii i Ochro­ny Śro­do­wi­ska, w Zakła­dzie Bio­fi­zy­ki Błon. W 2015 roku uzy­ska­ła sto­pień dok­to­ra nauk medycz­nych w zakre­sie bio­lo­gii medycz­nej na Wydzia­le Nauk o Zdro­wiu w Uni­wer­sy­te­cie Medycz­nym w Łodzi. Pro­mo­to­rem roz­pra­wy dok­tor­skiej był prof. dr hab. n. med. Janusz Szem­raj. W 2014 roku pod­ję­ła swo­ją pierw­szą pra­cę nauko­wo-dydak­tycz­ną w Zakła­dzie Che­mii Bio­me­dycz­nej, któ­rej ówcze­snym kie­row­ni­kiem była prof. dr hab. n. med. Kry­sty­na Fabia­now­ska-Majew­ska. W maju 2023 roku dr Klim­czak-Bit­ner roz­po­czę­ła pra­cę w Zakła­dzie Bio­far­ma­cji, Kate­dry Bio­far­ma­cji Wydzia­łu Far­ma­ceu­tycz­ne­go Uni­wer­sy­te­tu Medycz­ne­go w Łodzi (kie­row­nik Zakła­du: dr hab. n. farm. Mag­da­le­na Jasiń­ska-Stro­sche­in).

 


dr Karo­li­na Joan­na Wanat (Zakład Che­mii Ana­li­tycz­nej)

Tytuł pro­jek­tu: Ana­li­za spek­tro­sko­po­wa NMR w oce­nie trwa­ło­ści kom­plek­sów inklu­zyj­nych baku­chio­lu z β‑cyklodekstryną oraz wyzna­cza­nie ich war­to­ści pKa meto­dą obra­zo­wa­nia prze­su­nię­cia che­micz­ne­go – wyjazd badaw­czy na Uni­wer­sy­tet w Liver­po­olu

Baku­chiol (BAK) jest natu­ral­nym ter­pe­nem pozy­ski­wa­nym z nasion Pso­ra­lea cory­li­fo­lia L., a sama rośli­na od lat była sto­so­wa­na jako suro­wiec lecz­ni­czy w medy­cy­nie ludo­wej Chin i Indii. Od kil­ku lat jest on z suk­ce­sem sto­so­wa­ny w kosme­ty­kach prze­ciw­sta­rze­nio­wych, jako zamien­nik popu­lar­ne­go reti­no­lu z powo­du zbli­żo­ne­go dzia­ła­nia der­ma­to­lo­gicz­ne­go, a jed­no­cze­śnie bra­ku skut­ków ubocz­nych powo­do­wa­nych przez pochod­ne wita­mi­ny A, typu dzia­ła­nie draż­nią­ce lub reak­cje uczu­le­nio­we. Ostat­nie donie­sie­nia nauko­we wyka­za­ły sze­ro­kie dzia­ła­nie bio­lo­gicz­ne baku­chio­lu w bada­niach in vitro; m. in. aktyw­ność anty­ok­sy­da­cyj­ną, prze­ciw­za­pal­ną, bak­te­rio­bój­czą czy hepa­to­pro­tek­cyj­ną.

Celem wyjaz­du jest syn­te­za kom­plek­sów inklu­zyj­nych baku­chio­lu z β‑CD oraz wyko­na­nie widm NMR w celu wyzna­cze­nia opty­mal­ne­go sto­sun­ku BAK:β‑CD oraz oce­ny trwa­ło­ści takie­go połą­cze­nia. Dodat­ko­wo pla­no­wa­ne jest wyko­na­nie ozna­cze­nia war­to­ści pKa baku­chio­lu oraz kom­plek­sów BAK-β-CD meto­dą CSI-GC, w tym zapo­zna­nie się z tech­ni­ką wyko­ny­wa­nia takie­go ozna­cze­nia oraz prze­szko­le­nie z ana­li­zy danych pocho­dzą­cych z widm 1H NMR w celu wyzna­cza­nia pKa związ­ku. Pozo­sta­łe ana­li­zy spek­tro­sko­po­we (spek­tro­sko­pia UV-VIS, FTIR) zosta­ną wyko­na­ne w Zakła­dzie Che­mii Ana­li­tycz­nej przy pomo­cy dostęp­nej apa­ra­tu­ry i odczyn­ni­ków.

Syn­te­za oraz oce­na trwa­ło­ści kom­plek­sów BAK-β-CD pozwo­li na spraw­dze­nie czy takie połą­cze­nie może zostać wyko­rzy­sta­ne do popra­wy wła­ści­wo­ści far­ma­ko­ki­ne­tycz­nych związ­ku, a wyzna­czo­ne war­to­ści pKa będą cen­nym źró­dłem infor­ma­cji na temat zacho­wa­nia tych struk­tur w warun­kach fizjo­lo­gicz­nych orga­ni­zmu.

dr n. farm. Karo­li­na Wanat — absol­went­ka Wydzia­łu Far­ma­ceu­tycz­ne­go w Łodzi. Obec­nie zatrud­nio­na w Zakła­dzie Che­mii Ana­li­tycz­nej, gdzie zaj­mu­je się dzia­łal­no­ścią nauko­wą oraz dydak­tycz­ną. W pra­cy nauko­wej podej­mu­je zagad­nie­nia che­mo­me­trii oraz prze­ni­ka­nia leków przez barie­ry bio­lo­gicz­ne.

 

  • Opublikowano: 17 listopada 2023
Podziel się na:
  • Facebook
  • LinkedIn
godło Polski

Uni­wer­sy­tet Medycz­ny w Łodzi
Ale­ja T. Kościusz­ki 4
90–419 Łódź
NIP 7251843739
REGON 473073308

BIP