Z przy­jem­no­ścią infor­mu­je­my, że pra­ca nauko­wa przy­go­to­wa­na przez dr hab. n. med. Annę Mokro­wiec­ką i zespół Kli­ni­ki Cho­rób Prze­wo­du Pokar­mo­we­go Uni­wer­sy­te­tu Medycz­ne­go w Łodzi zosta­ła przy­ję­ta do pre­zen­ta­cji ust­nej oraz zosta­ła zapre­zen­to­wa­na na świa­to­wej kon­fe­ren­cji Dige­sti­ve Dise­ase Week 2023 w Chi­ca­go w Sta­nach Zjed­no­czo­nych w dniach 06–09.05.2023.
Bada­nie doty­czy cie­ka­we­go pro­ble­mu nowe­go spoj­rze­nia na pato­ge­ne­zę cho­ro­by refluk­so­wej i powsta­wa­nia prze­ły­ku Bar­ret­ta i nosi tytuł: THE EXPRESSION PATTERN OF PROTEASE-ACTIVATED RECEPTOR ‑2 AND PURINERGIC RECEPTORS: P2RX2 AND P2RY2 IN PATIENTS WITH GERD AND BARRETT’S ESOPHAGUS.
Auto­rzy: Anna Mokro­wiec­ka, Damian Jace­nik, Adam Fabi­siak, Jakub Fich­na i Ewa Małec­ka-Woj­cie­sko.

Bada­ny­mi recep­to­ra­mi są: recep­tor akty­wo­wa­ny proteinazą‑2 (PAR2), któ­ry bie­rze udział w powsta­wa­niu zapa­le­niu i nad­wraż­li­wo­ści trzew­nej oraz recep­to­ry pury­ner­gicz­ne P2X i P2Y, któ­re odgry­wa­ją waż­ną rolę w sygna­li­za­cji bólu trzew­ne­go i nad­wraż­li­wo­ści prze­ły­ku. Recep­to­ry te sta­no­wią zatem poten­cjal­ny cel dla przy­szłe­go lecze­nia far­ma­ko­lo­gicz­ne­go GERD.

Pra­ca powsta­ła we współ­pra­cy z Zakła­dem Bio­che­mii UM w Łodzi, a tak­że jest to przy­kład współ­pra­cy mię­dzy­uczel­nia­nej, w ramach któ­rej pro­wa­dzi­my bada­nia z dr Damia­nem Jace­ni­kiem z Kate­dry Cyto­bio­che­mii, Wydzia­łu Bio­lo­gii i Ochro­ny Śro­do­wi­ska Uni­wer­sy­te­tu Łódz­kie­go (do tej pory 4 publi­ka­cje i kil­ka pre­zen­ta­cji pla­ka­to­wych na kon­fe­ren­cjach euro­pej­skich).

Ser­decz­nie gra­tu­lu­je­my.