Aktualności

Naukowcy z UMED-u przebadają pacjentów z chorobą Parkinsona w ramach globalnego programu genetycznego GP2


Miło nam poinformować, że zespół kliniki Chorób Układu Pozapiramidowego realizuje międzynarodowy projekt badawczy finansowany przez inicjatywę Aligning Science Across Parkinson’s (ASAP) i Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s Research. Badania molekularne pacjentów z chorobą Parkinsona w populacji polskiej prowadzone w ramach globalnego programu genetycznego GP2 koordynuje dr hab. Agata Gajos.

Agata-Gajos-min

Program GP2 to wspólne odkrywanie korzeni choroby Parkinsona, globalna inicjatywa badań podstawowych, która wpływa na sposób, w jaki uprawiana jest obecnie nauka. Wierzę, że dzięki skali, przejrzystości i udostępnianiu danych w otwartym dostępie możemy przyspieszyć tempo odkrywania i wskazać drogę do wyleczenia choroby Parkinsona – podkreśla dr hab. Agata Gajos

GP2 to program mający na celu stworzenie ogólnoświatowej platformy, która radykalnie przyspieszy identyfikację czynników genetycznych odpowiedzialnych za chorobę Parkinsona (PD). Program umożliwi także stworzenie sieci naukowców wykorzystujących tę wiedzę do badań, diagnozowania i leczenia PD na całym świecie. Misją GP2 jest przyspieszenie postępu w zrozumieniu architektury genetycznej PD oraz stworzenie użytecznego źródła informacji dla badaczy zajmujących się rozwojem terapii. Aby w pełni zrealizować tę misję, GP2 ma zamiar zaangażować światową społeczność badaczy i pacjentów, wygenerować i przeanalizować dane genetyczne na niezwykle dużą skalę oraz stworzyć infrastrukturę, która ułatwi dostęp do danych szerokiej społeczności naukowej.

Wykorzystanie danych GP2 będzie także możliwe na poziomie lokalnym i regionalnym. Analiza danych zostanie przeprowadzona w sposób otwarty. Uzyskane wyniki będą stanowić podstawę wielu badań naukowych i klinicznych. W ciągu pierwszych pięciu lat trwania programu GP2 znacznie wzrośnie liczba znanych genów, mutacji chorobotwórczych i loci ryzyka, zarówno w przypadku dziedziczenia mono, jak i wielogenowego PD. Ponadto badaniami zostaną po raz pierwszy objęte dotychczas niedostatecznie reprezentowane populacje – Afryki, Azji, Ameryki Środkowej, Karaibów, Europy, Bliskiego Wschodu, Ameryki Północnej, Oceanii i Ameryki Południowej. Zbadany zostanie wpływ czynników genetycznych na ujawnienie się PD w różnych populacjach, a następnie wygenerowane zostaną specyficzne dla danej populacji czynniki ryzyka genetycznego.

Głównym celem GP2 jest odkrycie nowych genetycznych przyczyn choroby Parkinsona poprzez:

  • dalsze poznanie jej architektury genetycznej przy zastosowaniu genotypowania różnych populacji pacjentów na świecie oraz badanie rzadkich rodzinnych postaci PD,
  • identyfikację nowych loci ryzyka i monogenicznych przyczyn choroby oraz genetycznych modyfikatorów fenotypu, penetracji w dziedziczeniu monogenowym oraz zrozumienie różnic populacyjnych w genetyce PD,
  • stworzenie ogólnoświatowej platformy, która radykalnie przyspieszy identyfikację czynników genetycznych odpowiedzialnych za chorobę Parkinsona,
  • zorganizowanie sieci naukowców, którzy mogą najlepiej wykorzystać tę wiedzę do badań, diagnozowania i leczenia PD na całym świecie.

Badania potrwają do 2026 r., a ich całkowity budżet to ponad 9 mln dolarów.

  • Opublikowano: 23 września 2022
Podziel się na:
godło Polski

Uniwersytet Medyczny w Łodzi
Al. Kościuszki 4
90-419 Łódź
NIP 725 18 43 739
REGON 473 073 308

Znajdź nas!

BIP