Kli­ni­ka Pedia­trii, Onko­lo­gi i Hema­to­lo­gii Uni­wer­sy­te­tu Medycz­ne­go otrzy­ma pra­wie 23 mln zł na reali­za­cję pro­jek­tu “Wyle­czy­my Neu­tro­pe­nię (FIXNET): wyko­rzy­sta­nie iden­ty­fi­ka­cji zabu­rzeń funk­cji pro­te­az gra­nu­lo­cy­tów obo­jęt­no­chłon­nych jako nowych moż­li­wo­ści dia­gno­stycz­nych i tera­peu­tycz­nych”

Pro­jekt pt. ”Wyle­czy­my Neu­tro­pe­nię (FIXNET): wyko­rzy­sta­nie iden­ty­fi­ka­cji zabu­rzeń funk­cji pro­te­az gra­nu­lo­cy­tów obo­jęt­no­chłon­nych jako nowych moż­li­wo­ści dia­gno­stycz­nych i tera­peu­tycz­nych”, pod kie­row­nic­twem prof. dr hab. med. Woj­cie­cha Mły­nar­skie­go, otrzy­mał naj­wyż­szą oce­nę  punk­to­wą w kon­kur­sie TEAM-NET Fun­da­cji na Rzecz Nauki Pol­skiej.

Jego zało­że­niem jest opra­co­wa­nie uni­kal­nych w ska­li świa­to­wej metod dia­gno­zo­wa­nia i lecze­nia cho­rób zwią­za­nych z dys­funk­cją neu­tro­fi­lii, czy­li bia­łych krwi­nek odpo­wie­dzial­nych za pra­wi­dło­we funk­cjo­no­wa­nie ukła­du odpor­no­ścio­we­go czło­wie­ka. Zabu­rze­nia w funk­cjo­no­wa­niu neu­tro­fi­lii czę­sto wią­żą się z nie­re­ali­zo­wa­niem szcze­pień ochron­nych i/lub z wyso­kim ryzy­kiem infek­cji zagra­ża­ją­cych życiu (w Pol­sce ok. 3000 dzie­ci rocz­nie).

Celem nad­rzęd­nym jest poszu­ki­wa­nie nowych genów, któ­rych defek­ty pro­wa­dzą do wystą­pie­nia neu­tro­pe­nii, stwo­rze­nia uni­kal­ne­go testu dia­gno­stycz­ne­go oraz uni­kal­nej efek­tyw­nej i bez­piecz­nej meto­dy tera­pii komór­ko­wej opar­tej na edy­cji zmie­nio­nych genów. Przed­się­wzię­cie zre­ali­zu­je kon­sor­cjum zło­żo­ne z trzech ośrod­ków aka­de­mic­kich tj. Uni­wer­sy­te­tu Medycz­ne­go w Łodzi jako Koor­dy­na­to­ra pro­jek­tu oraz part­ne­rów Poli­tech­ni­ki Wro­cław­skiej i Uni­wer­sy­te­tu Jagiel­loń­skie­go. Finan­so­wa­nie w wyso­ko­ści pra­wie 23 mln zł, w cią­gu 4 lat trwa­nia pro­jek­tu, pozwo­li na stwo­rze­nie sie­ci pię­ciu zespo­łów badaw­czych pra­cu­ją­cych wspól­nie nad roz­wią­za­niem pro­ble­mu.