Klini­ka Pedi­atrii, Onkolo­gi i Hema­tologii Uni­w­er­syte­tu Medy­cznego otrzy­ma praw­ie 23 mln zł na real­iza­cję pro­jek­tu “Wyleczymy Neu­tropenię (FIXNET): wyko­rzys­tanie iden­ty­fikacji zaburzeń funkcji pro­teaz gran­u­lo­cytów obo­jęt­nochłon­nych jako nowych możli­woś­ci diag­nos­ty­cznych i ter­apeu­ty­cznych”

Pro­jekt pt. ”Wyleczymy Neu­tropenię (FIXNET): wyko­rzys­tanie iden­ty­fikacji zaburzeń funkcji pro­teaz gran­u­lo­cytów obo­jęt­nochłon­nych jako nowych możli­woś­ci diag­nos­ty­cznych i ter­apeu­ty­cznych”, pod kierown­ictwem prof. dr hab. med. Woj­ciecha Mły­narskiego, otrzy­mał najwyższą ocenę  punk­tową w konkur­sie TEAM-NET Fun­dacji na Rzecz Nau­ki Pol­skiej.

Jego założe­niem jest opra­cow­anie unikalnych w skali świa­towej metod diag­no­zowa­nia i leczenia chorób związanych z dys­funkcją neu­tro­fil­ii, czyli białych krwinek odpowiedzial­nych za praw­idłowe funkcjonowanie układu odpornoś­ciowego człowieka. Zaburzenia w funkcjonowa­niu neu­tro­fil­ii częs­to wiążą się z niere­al­i­zowaniem szczepień ochron­nych i/lub z wysokim ryzykiem infekcji zagraża­ją­cych życiu (w Polsce ok. 3000 dzieci rocznie).

Celem nadrzęd­nym jest poszuki­wanie nowych genów, których defek­ty prowadzą do wys­tąpi­enia neu­tropenii, stworzenia unikalnego tes­tu diag­nos­ty­cznego oraz unikalnej efek­ty­wnej i bez­piecznej metody ter­apii komórkowej opartej na edy­cji zmienionych genów. Przed­sięwz­ię­cie zre­al­izu­je kon­sor­cjum złożone z trzech ośrod­ków aka­demic­kich tj. Uni­w­er­syte­tu Medy­cznego w Łodzi jako Koor­dy­na­to­ra pro­jek­tu oraz part­nerów Politech­ni­ki Wrocławskiej i Uni­w­er­syte­tu Jagiel­lońskiego. Finan­sowanie w wysokoś­ci praw­ie 23 mln zł, w ciągu 4 lat trwa­nia pro­jek­tu, poz­woli na stworze­nie sieci pię­ciu zespołów badaw­czych pracu­ją­cych wspól­nie nad rozwiązaniem prob­le­mu.