Agen­cja Badań Medycz­nych ogło­si­ła wyni­ki kon­kur­su na nie­ko­mer­cyj­ne bada­nia kli­nicz­ne w obsza­rze psy­chia­trii i neu­ro­lo­gii. Na 10 pro­jek­tów reko­men­do­wa­nych do dofi­nan­so­wa­nia aż 2 będą reali­zo­wa­ne przez kon­sor­cja, w któ­rych lide­rem jest Uni­wer­sy­tet Medycz­ny w Łodzi.

Bada­nia z obsza­ru psy­chia­trii i neu­ro­lo­gii mają szcze­gól­ne zna­cze­nia zwłasz­cza w kon­tek­ście trwa­ją­cej pan­de­mii COVID-19. Jako uczel­nia mamy tutaj spo­ro do zaofe­ro­wa­nia, tym bar­dziej cie­szy, że pro­jek­ty naszych naukow­ców zosta­ły tak dobrze oce­nio­ne – pod­kre­śla Ire­ne­usz Sta­roń, Dyrek­tor Cen­trum Badań Kli­nicz­nych.

Dru­gie miej­sce na liście ran­kin­go­wej zajął pro­jekt prof. Jaku­ba Kaź­mier­skie­go kie­ru­ją­ce­go Kli­ni­ką Psy­chia­trii Wie­ku Pode­szłe­go i Zabu­rzeń Psy­cho­tycz­nych, a na miej­scu 7. Zna­la­zło się bada­nie koor­dy­no­wa­ne przez dr n. med Agniesz­kę Butwic­ką (obec­nie Karo­lin­ska Insti­tu­te) oraz prof. Woj­cie­cha Fen­dle­ra – Kie­row­ni­ka Zakła­du Bio­sta­ty­sty­ki i Medy­cy­ny Trans­la­cyj­nej.

W ramach kon­kur­su wpły­nę­ło 27 wnio­sków o łącz­nej war­to­ści ponad 220 mln zł. Do oce­ny mery­to­rycz­nej zosta­ło skie­ro­wa­nych 26.

Pro­jekt pt:. Ran­do­mi­zo­wa­ne, podwój­nie zaśle­pio­ne, kon­tro­lo­wa­ne pla­ce­bo bada­nie oce­nia­ją­ce sku­tecz­ność i bez­pie­czeń­stwo fuma­ra­nu dime­ty­lu w reduk­cji atro­fii mózgu, popra­wy synap­tycz­nych połą­czeń czyn­no­ścio­wych, funk­cji poznaw­czych, funk­cjo­no­wa­nia i jako­ści życia pacjen­tów z roz­po­zna­niem łagod­nych zabu­rzeń poznaw­czych oraz otę­pie­nia w cho­ro­bie Alzhe­ime­ra

Badacz: prof. Jakub Kaź­mier­ski (Kli­ni­ka Psy­chia­trii Wie­ku Pode­szłe­go i Zabu­rzeń Psy­cho­tycz­nych)

Kwo­ta dofi­nan­so­wa­nia: 9,9 mln zł.

Pro­po­no­wa­ne bada­nie obej­mu­je oce­nę sku­tecz­no­ści i bez­pie­czeń­stwa zasto­so­wa­nia fuma­ra­nu dime­ty­lu u pacjen­tów z roz­po­zna­niem MCI (ang. mild cogni­ti­ve impa­ir­ment; MCI) i otę­pie­nia łagod­ne­go do umiar­ko­wa­ne­go w prze­bie­gu cho­ro­by Alzhe­ime­ra. Celem pro­jek­tu jest wdro­że­nie tera­pii istot­nie hamu­ją­cej pro­ce­sy oksy­da­cyj­ne i neu­ro­za­pal­ne toczą­ce się w obrę­bie mikro­gle­ju i depo­zy­tów β‑amyloidowych (ang. β‑amyloid, Aβ), a tym samym hamu­ją­cej pro­ce­sy cyto­tok­sycz­no­ści, utra­ty neu­ro­nów i synaps oraz atro­fii mózgo­wej u pacjen­tów z roz­po­zna­niem AD. Korzyst­ne mecha­ni­zmy komór­ko­we dzia­ła­nia leku mogą prze­ło­żyć się na zaha­mo­wa­nie pro­gre­sji otę­pie­nia, w tym kon­wer­sji MCI do otę­pie­nia oraz roz­wo­ju kolej­nych eta­pów otę­pie­nia. Pro­jekt będzie miał cha­rak­ter bada­nia ran­do­mi­zo­wa­ne­go, podwój­nie zaśle­pio­ne­go (pacjent, badacz), kon­tro­lo­wa­ne­go pla­ce­bo.

 

Pro­jekt LAMA­in­Diab – lis­dek­sam­fe­ta­mi­na vs metyl­fe­ni­dat dla pacjen­tów pedia­trycz­nych z zespo­łem ADHD i cukrzy­cą typu 1 — ran­do­mi­zo­wa­ne krzy­żo­we bada­nie kli­nicz­ne

Bada­cze: dr n. med Agniesz­ka Butwic­ka (obec­nie Karo­lin­ska Insti­tu­te), prof. Woj­ciech Fen­dler (Zakład Bio­sta­ty­sty­ki i Medy­cy­ny Trans­la­cyj­nej).

Kwo­ta dofi­nan­so­wa­nia: 9,9 mln zł

 

Zapla­no­wa­na w ramach pro­jek­tu inter­wen­cja ma na celu popra­wę kon­tro­li obja­wów ADHD w gru­pie pacjen­tów z cukrzy­cą typu 1, u któ­rych obja­wy ADHD w wymier­ny spo­sób pogar­sza­ją efek­tyw­ność tera­pii. Zwe­ry­fi­ko­wa­ne zosta­ną rów­nież pozo­sta­łe efek­ty dzia­ła­nia leków – wpływ na popra­wę jako­ści życia, zmia­nę efek­tów kształ­ce­nia szkol­ne­go leczo­nych pacjen­tów, nasi­le­nie aktyw­no­ści rucho­wej oraz jakość snu mie­rzo­ne za pomo­cą oso­bi­stych akce­le­ro­me­trów. Wpro­wa­dzo­na far­ma­ko­te­ra­pia (lis­dek­sam­fe­ta­mi­na oraz metyl­fe­ni­dat), poprze­dzo­na inter­wen­cją psy­cho­te­ra­peu­tycz­no-edu­ka­cyj­ną (PTBM) prze­ło­ży się więc zarów­no na popra­wę sta­nu zdro­wia pacjen­tów pod wzglę­dem kon­tro­li obja­wów ADHD, jak i popra­wi ich stan zdro­wia w zakre­sie kon­tro­li meta­bo­licz­nej cukrzy­cy.