Klinika Neurologii i Udarów Mózgu
NAZWA JEDNOSTKI
Klinika Neurologii i Udarów Mózgu
DANE KONTAKTOWE DO KIEROWNIKA JEDNOSTKI
prof. dr hab. n. med. Andrzej Głąbiński
andrzej.glabinski@umed.lodz.pl
Klinika Neurologii i Udarów Mózgu
ul. Żeromskiego 113
90–549 Łódź
SKŁAD ZESPOŁU NAUKOWEGO
prof. dr hab. n. med. Andrzej Głąbiński
prof. dr hab. n. med. Henryk Chmielewski
dr n. med. Małgorzata Pawełczyk
dr n. med. Karol Jastrzębski
dr n. med. Anna Cisowska-Maciejewska
dr n. biol. Piotr Szpakowski
mgr Dominika Książek Winiarek
KRÓTKI OPIS I CHARAKTERYSTYKA PROWADZONEJ DZIAŁALNOŚCI
Klinika Neurologii i Udarów Mózgu zajmuje się naukowo badaniami nad patogenezą stwardnienia rozsianego ℠ oraz udarów mózgu. Publikacje zespołu dotyczą udziału chemokin w rozwoju autoimmunizacyjnej demielinizacji w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN), mechanizmów migracji limfocytów Th17 do OUN we wczesnej fazie procesu zapalnego oraz mikroRNA jako biomarkerów aktywności SM. Badania te są prowadzone in vitro, na zwierzęcych modelach doświadczalnych oraz na próbkach od pacjentów.
OSIĄGNIECIA JEDNOSTKI: PROJEKTY ORAZ PUBLIKACJE
1.Wójkowska D.W.,Szpakowski P.,Głąbiński A.„Interleukin 17A Promotes Lymphocytes Adhesion and Induces CCL2 and CXCL1 Release from Brain Endothelial Cells”Int. J.Mol.Sci. 2017;18(5):1000
2.Pawełczyk M.,Chmielewski H.,Kaczorowska B.,Przybyła M.,Baj Z.„Platelet Reactivity in Patients With Stroke and Hyperlipidemia,GPIba Assessment”Clin.Appl. Thromb.Hemost.2016;22(2):166–170
3.Bielecki B. Jatczak-Pawlik I., Woliński P., Bednarek A.,Głąbiński A.„Central Nervous System and Peripheral Expression of CCL19,CCL21 and Their Receptor CCR7 in Experimental Model of Multiple Sclerosis” Arch.Immunol. Ther. Exp. 2015; 63(5): 367–376
4.Wójkowska D. W.,Szpakowski P.,Książek-Winiarek D.,Leszczyński M.,Głąbiński A.“Interactions between neutrophils,Th17 cells,and chemokines during the initiation of experimental model of Multiple Sclerosis”Mediat. Inflamm. 2014;2014:1–8
5.Woliński P.,Głąbiński A.„Chemokines and neurodegeneration in the early stage of experimental ischemic stroke“Mediat.Inflamm.2013,2013:1–9