NAZWA JEDNOSTKI

Zakład Bio­far­ma­cji

DANE KONTAKTOWE DO KIEROWNIKA JEDNOSTKI

prof. dr hab. n. farm. Daria Orszu­lak-Micha­lak

daria.orszulak-michalak@umed.lodz.pl
+48 42 677 91 21
Zakład Bio­far­ma­cji
ul. Muszyńskiego 1
90–151 Łódź

SKŁAD ZESPOŁU NAUKOWEGO

prof. dr hab. n. farm. Daria Orszu­lak-Micha­lak

dr hab. n. farm. Mag­dale­na Jasińs­ka-Stroschein

dr n. farm. Urszu­la Kur­czews­ka

dr n. med. Ane­ta Mamos

dr n. farm. Piotr Szcześ­ni­ak

mgr farm. Mag­dale­na Bul­s­ka

mgr farm. Joan­na Orłows­ka

KRÓTKI OPIS I CHARAKTERYSTYKA PROWADZONEJ DZIAŁALNOŚCI

1. Bada­nia mech­a­nizmów pro­cesów chorobowych oraz mark­erów diag­nos­ty­cznych wybranych chorób cywiliza­cyjnych (choro­by układu pokar­mowego, choro­by układu krąże­nia)
2. Oce­na inter­akcji wybranych leków dzi­ała­ją­cych na układ ser­cowo-naczyniowy. Efek­ty ter­apeu­ty­czne stosowa­nia sub­stancji o niezare­je­strowanym wskaza­niu do leczenia nad­ciśnienia płuc­nego. Bada­nia ekspery­men­talne na mod­elach zwierzę­cych

3. Bio­far­ma­ceu­ty­cz­na oce­na jakoś­ci pro­duk­tów leczniczych i wyrobów medy­cznych (in vit­ro, in vivo)

OSIĄGNIECIA JEDNOSTKI: PROJEKTY ORAZ PUBLIKACJE

1. Orłows­ka J i wsp. The use of biodegrad­able poly­mers in design of cel­lu­lar scaffolds. Postępy Hig Med Dosw (Online). 2015, 5
2. Mokrowiec­ka A i wsp. Serum adiponectin, resistin, lep­tin con­cen­tra­tion and cen­tral adi­pos­i­ty para­me­ters in Bar­ret­t’s esoph­a­gus patients with and with­out intesti­nal meta­pla­sia in com­par­i­son to healthy con­trols and patients with GERD. Hepato­gas­troen­terol­o­gy. 2012, 59

3. Jasińs­ka-Stroschein M i wsp. HMG-COA reduc­tase inhibitors: An oppor­tu­ni­ty for the improve­ment of ima­tinib safe­ty. An exper­i­men­tal study in rat pul­monary hyper­ten­sion. Phar­ma­col Rep. 2015, 67

4. Jasińs­ka-Stroschein M i wsp. Rosu­vas­tatin inten­si­fies the ben­e­fi­cial effects of Rho-kinase inhibitor in rever­sal of monocro­taline-induced pul­monary hyper­ten­sion. Arch Med Sci. 2016, 12

5. Jasińs­ka-Stroschein M i wsp. Sta­tis­ti­cal Con­sid­er­a­tions Con­cern­ing Dis­sim­i­lar Reg­u­la­to­ry Require­ments for Dis­so­lu­tion Sim­i­lar­i­ty Assess­ment. The Exam­ple of Imme­di­ate-Release Dosage Forms. J Pharm Sci. 2017, 106