NAZWA JEDNOSTKI

Zakład Endo­kry­no­lo­gii Sta­rze­nia

DANE KONTAKTOWE DO KIEROWNIKA JEDNOSTKI

dr hab. n. med. Adam Gesing
pro­fe­sor nad­zwy­czaj­ny UM
e‑mail: adam.gesing@umed.lodz.pl

SKŁAD ZESPOŁU NAUKOWEGO

dr hab. n. med. Adam Gesing
pro­fe­sor nad­zwy­czaj­ny UM

dr n. med. Ilo­na Zawa­da-Jędry­siak

KRÓTKI OPIS I CHARAKTERYSTYKA PROWADZONEJ DZIAŁALNOŚCI (SŁOWA KLUCZOWE)

W Zakła­dzie Endo­kry­no­lo­gii Sta­rze­nia pro­wa­dzo­ne są bada­nia doty­czą­ce oce­ny poten­cjal­nych mecha­ni­zmów, ze szcze­gól­nym uwzględ­nie­niem roli tkan­ki tłusz­czo­wej i adi­po­kin oraz szla­ku sygna­ło­we­go insu­li­no­we­go, mogą­cych uczest­ni­czyć w regu­la­cji dłu­go­ści życia z wyko­rzy­sta­niem zwie­rzę­cych mode­li doświad­czal­nych [głów­nie dłu­go żyją­cych myszy z osła­bio­ną osią hor­mon wzro­stu (GH)–insulinopodobny czyn­nik wzro­stu typu I (IGF‑I)].

Sło­wa klu­czo­we: sta­rze­nie; dłu­go­wiecz­ność; dłu­go żyją­ce myszy (GHRKO i Ames dwarf)

OSIĄGNIECIA JEDNOSTKI: PROJEKTY ORAZ PUBLIKACJE

Grant NCN (2017–2020): „Czy tkan­ka tłusz­czo­wa może korzyst­nie wpły­wać na dłu­gość życia? Oce­na poten­cjal­nych mecha­ni­zmów, ze szcze­gól­nym uwzględ­nie­niem roli osi GH-IGF‑I, szla­ku insu­li­no­we­go i pro­ce­su zapal­ne­go na przy­kła­dzie dłu­go żyją­cych kar­ło­wa­tych myszy Ames df/df” (dr hab. prof. nadzw. A. Gesing)

Pro­jekt badaw­czy: „Far­ma­ko­lo­gicz­ne gene­ro­wa­nie uczu­cia chło­du z wyko­rzy­sta­niem ter­mo­re­cep­to­rów zim­na (Tran­sient Recep­tor Poten­tial Anky­rin A1; TRPA1 i Tran­sient Recep­tor Poten­tial Mela­sta­tin M8; TRPM8), a zja­wi­sko ter­mo­re­gu­la­cji: nowe impli­ka­cje w oty­ło­ści i cukrzy­cy typu 2” (pro­jekt reali­zo­wa­ny we współ­pra­cy z Natio­nal Agri-Food Bio­tech­no­lo­gy Insti­tu­te (NABI), Moha­li, Indie) (dr hab. prof. nadzw. A. Gesing)

Gesing i wsp., J Geron­tol A Biol Sci Med Sci 2017; 72: 1054–61.

Gesing i wsp., J Geron­tol A Biol Sci Med Sci 2013; 68: 639–51.

Gesing i wsp., Exp Geron­tol 2014; 58: 219–29.

Zawa­da i wsp., Aging (Alba­ny NY) 2015; 7: 195–204.

Sto­ut i wsp., Onco­tar­get 2015; 6: 26702–26715.